GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》標準中關于 “滑動性能 & 滑動性能試驗" 的重點內容如下：

測試目的：確保注射器使用安全可靠，避免因滑動性能不良導致藥物釋放不準確等問題。
測試內容：包括初始力測試，即測試開始移動活塞所需的力量；維持力測試，即測試保持活塞移動所需的持續(xù)力量。
試驗原理：通過機械試驗裝置模擬注射器實際推注過程，記錄活塞組件運動時產生的力，評估其初始力（Fs）、平均力（F）和最大力（Fmax）。
儀器要求：使用精度為全標尺讀數 1% 的機械試驗裝置，配備內徑（2.7±0.1）mm、長度（19.5±0.5）cm 的軟管，以及符合 GB/T 6682 三級水標準的試驗用水。
環(huán)境要求：測試用水溫度應保持在 18℃-28℃，以模擬注射器實際使用時的溫度條件，確保測試結果準確。
測試步驟：
從包裝中取出注射器，移動注射器芯桿一次，直至基準線與總刻度容量刻度線相齊，然后退回芯桿使基準線回至零刻度線位置。
向水槽中加入（23±5）℃水并排出管中空氣，將水和注射器保持在 18℃至 28℃溫度下。
將注射器錐頭與水槽用軟管相連，向注射器中注水至公稱容量，將注射器安裝在測試儀上。
調節(jié)注射器和水槽相對位置，使水槽的水平面約與注射器外套的中點平面持平。
排水，直到活塞的基準線與注射器的公稱容量刻度線一致，等待 30 秒。
以（100±5）mm/min 的速度啟動試驗裝置，停止試驗裝置時不超過公稱容量的 10%，測量并記錄活塞組件運動軌跡和所產生的力。
結果判定：根據測試得到的力值數據等判斷注射器的滑動性能是否符合要求，通常要求活塞滑動順暢，所需的推動和拉回的力在合理范圍內，無卡滯、異常阻力等現象。
報告內容：試驗報告需包含注射器特性、公稱容量、Fs、F、Fmax 及試驗日期等信息。